隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體(ti) 係將與(yu) 歐美藥典標準全麵接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控製理念等均提出了新的要求。為(wei) 了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)(guan) 規(guī)範指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與(yu) 完善質(zhì)量體(ti) 係，深入了解新政下相關(guān)(guan) 法規(guī)要求與(yu) 工作流程及重點，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與(yu) 控製專(zhuan) 業(yè)(ye) 技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進我省藥品質(zhì)量管理及控製技能的全麵提升，展示最新藥品安全管理與(yu) 實驗室檢驗檢測的發(fā)展狀態(tài)。由中國社科院食品藥品產(chǎn)(chan) 業(yè)(ye) 發(fā)展與(yu) 監(jiān)管研究中心指導(dǎo)、北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦的“2024製藥行業(yè)(ye) 質(zhì)量控製技術(shù)大會(hui) （CPQC2024-武漢站）"，將於(yu) 10月18-19日在深圳舉(ju) 辦。

      屆時，施啟樂(le) 將攜帶實驗室器皿自動清洗機/bv伟德国际官方网站及實驗室清洗解決(jue) 方案參加會(hui) 議，歡迎大家前來參會(hui) 交流。

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