為(wei) 了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)(guan) 規(guī)範(fàn)指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，同時(shí)隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體(ti) 係將與(yu) 歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全麵接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控製理念等均提出了新的要求。

進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與(yu) 完善質(zhì)量體(ti) 係，深入了解新政下相關(guān)(guan) 法規(guī)要求與(yu) 工作流程及重點(diǎn)，掌握新的應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與(yu) 控製專(zhuan) 業(yè)(ye) 技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我省藥品質(zhì)量管理及控製技能的全麵提升，展示最新藥品安全管理與(yu) 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)的發(fā)展?fàn)顟B(tài)。由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)(chan) 業(yè)(ye) 發(fā)展與(yu) 監(jiān)管研究中心和石家莊高新區(qū)管委會(huì)(hui) 指導(dǎo)，北京藥之典信息技術(shù)中心、北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦的“2024製藥行業(yè)(ye) 質(zhì)量控製技術(shù)大會(huì)(hui) （CPQC2024-西安站）暨會(huì)(hui) 後專(zhuan) 題培訓(xùn)班"，將於(yu) 12月20日在西安舉(ju) 辦。

屆時(shí)，施啟樂(lè)(le) 將攜帶自主研發(fā)生產(chǎn)(chan) 的實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)/bv伟德国际官方网站及實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清洗解決(jue) 方案參會(huì)(hui) ，歡迎廣大新老朋友參會(huì)(hui) 交流。

上一篇：實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)(ye) 三大盛會(huì)(hui) 歡聚一堂，施啟樂(lè)(le) 邀您前來(lái)參與(yu)

下一篇：會(huì)(hui) 議邀請(qǐng) | 第十八屆（2024冬季）藥品質(zhì)量安全大會(huì)(hui) 暨展覽會(huì)(hui)